Categoria: Notizie

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Marcello Villanova Su Stamina

Questi sono giorni di grande stanchezza. Eppure questo è niente se si pensa alla forza dei tanti bimbi e delle loro famiglie che ogni giorno lottano contro difficoltà per noi inimmaginabili. In questa storia Celeste, Sebastian, Sofia, Ginevra, Gioele e tanti altri bimbi hanno messo la loro faccia, le loro famiglie hanno fatto scelte difficili […]

MALATO SLA NUOVO MINISTRO DELLA SALUTE?

Immagino che il titolo scateni curiosità, lo ammetto questa è una provocazione, ma non nego di lanciarla invitando tutti quanti voi a leggerla con serietà e possibilmente a studiarne una vostra personale opinione. Guardando al C.V. dell’attuale Ministro Beatrice Lorenzin, salterà agli occhi di tutti un forte dubbio, l’attuale Ministro della Salute, del Governo Letta, […]
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Da 20 anni con la SLA, il giudice: NO!

Come si fa a credere e lottare per questo Paese? Lo dico e lo diciamo con voce molto arrabbiata, lo scriviamo così perché vogliamo farvi capire quanto siamo arrabbiati. Siamo un’associazione giovane, la nostra gioventù è rappresentata dalla nostra unione, ma in realtà molti dei nostri associati (quasi tutti malati), sono dei veri guerrieri che […]
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Onlus o SPA del dolore?

E’ doveroso fare i complimenti a chi s’impegna nel nome dei malati,a chi lo fa con dedizione,a chi lo fa decidendo di tutelare i malati,tutelare il loro pensiero,tutelare la loro volontà. Sono giorni che nelle televisioni, programmi TV, e Televideo campeggia uno spot buona parte delle volte raffigurante una bambina affetta da SMA2 in carrozzina. […]
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STAMINA: UN PO DI TRASPARENZA

In America un malato SLA migliora con le MSC, lo stesso vale per un malato di Sclerosi multipla in Italia che migliora con le MSC presso Genova, per carità son miglioramenti, nessuno parla di cura, però tale forte entusiasmo generale sparisce quando si parla di miglioramenti in Celeste SMA1, Sofia Leucodistrofia Metacromatica, Sebastian SMA1, Gioele […]

Stamina: Scienza e Responsabilità

Con tale comunicato stampa, l’Associazione Viva La Vita Onlus Italia, ritiene doveroso rimarcare ciò che è stato trasmesso in data 1 Ottobre 2013 sulla rete televisiva ITALIA 1, programma LE IENE, nel quale il giornalista Giulio Golia ha ritenuto importante richiedere il parere di personalità del mondo scientifico. Dobbiamo premettere che qui nessuno definisce il […]

L’Associazione Luca Coscioni e gli spazi google a pagamento (STAMINA)

Sopra è riportata un immagine del papà del piccolo Jack Rocchi, il quale segnala tale anomalia, infatti, ricapitolando, l’associazione paga google per uno spazio pubblicitario, fin qui nulla di sbagliato (piccolo dubbio sull’utilità dei soldi spesi per pubblicizzare una onlus) però, perché pagare uno spazio pubblicitario sulle chiavi di ricerca “STAMINA” e “MOVIMENTO PRO STAMINA” […]

Chi ha la S.L.A.

Chi ha la S.L.A. Avere la S.L.A. non è un dono, non è un’opportunità. La S.L.A. porta dolore, devastazione interiore, dramma e tragedia. Chi reagisce alla S.L.A. non è un eroe, non è un fenomeno, ma solo una persona che vive costantemente sul filo del rasoio per mantenere un equilibrio fortemente instabile. Nessun diritto, nessuna […]

“Considerazioni personali” di Biagio Padula

“Considerazioni personali” di Biagio Padula In momento particolare della nostra battaglia civile per essere curati con infusioni di cellule staminali mesenchimali adulte, utilizzando la metodica STAMINA dei Proff. Vannoni ed Andolina, che STANNO SALVANDO DA MORTE CERTA, centinaia di bambini ed adulti, il ns. caro presidente Giorgio Napolitano che fa: “ELEGGE SENATRICE A VITA LA […]
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