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Mettiamo a fuoco tutti i principali aspetti di questa malattia neurodegenerativa della quale ancora non esiste una cura.
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News
News ed Eventi
21 Giugno 2025 – Giornata Mondiale sulla SLA
Per celebrare la giornata mondiale sulla SLA tutte le associazioni aderenti alla "International Alliance ALS/MND" organizzano eventi e raccolta fondi da destinare alla ricerca scientifica.
ENCALS 2025 – La Coalizione Italiana SLA presenta il suo primo poster
Viva la Vita Italia in Coalizione Italiana SLA era presente alla presentazione dei poster scientifici di ENCALS 2025 Torino.
Viva la Vita Italia Odv è lieta di presentare il nuovo logo
Viva la Vita Italia invitata a partecipare e dare la propria testimonianza, alla presentazione del libro di Luca Ruggeri malato di SLA "Il Gatto del Presidente".
Comunicato congiunto
Viva la Vita Italia invitata a partecipare e dare la propria testimonianza, alla presentazione del libro di Luca Ruggeri malato di SLA "Il Gatto del Presidente".
Viva La Vita Italia invitata alla presentazione del libro di Luca Ruggeri per dare la propria testimonianza.
Viva la Vita Italia invitata a partecipare e dare la propria testimonianza, alla presentazione del libro di Luca Ruggeri malato di SLA "Il Gatto del Presidente".
Inaugurati nuovi spazi per i pazienti al Centro Nemo Brescia
Viva la vita Italia sempre vicina ai Centri Clinici Nemo con sostegno, inaugurati a Brescia nuovi ambulatori e spazi dedicati alla ricerca e somministrazione di trial farmaceutici sperimentali.
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