Viva la Vita Italia Onlus devolve un contributo di 16.000 euro a favore di Fondazione Serena per l'apertura del Centro Clinico NEMO Brescia.
Gentile Associato & Gentile Consigliere la presente per informarla che è invitato a partecipare alla assemblea e consiglio direttivo di Viva la Vita Italia Onlus convocate ai sensi dello statuto in prima seduta per giorno 9 maggio ore 23,30 e in seconda seduta per giorno venerdì 10 maggio ore 21. Il consiglio si terrà in […]
Il nostro grande fratello Savino è tornato alla casa del Padre con la sua serenità lasciando tutti noi un grande esempio di dignità e fede.
La Speranza e la voglia di vivere sono gli unici “muscoli ” volontari che non dobbiamo mai dimenticare e smettere di attivare. Tutto lo staff di Viva La Vita Italia augura un Buon Natale e sereno anno nuovo.
“La tua passione e l’amore per il nostro quartiere ci unisce tutti in un unico abbraccio” grazie Maurizio Zanini.
Un gruppo di ricerca dell’Università di Sassari ha firmato uno studio che contribuisce a far luce sulla genesi della sclerosi laterale amiotrofica, intitolato “Disruption by SaCas9 Endonuclease of HERV-Kenv, a Retroviral Gene with Oncogenic and Neuropathogenic Potential, Inhibits Molecules Involved in Cancer and Amyotrophic Lateral Sclerosis”.
Nonostante l’incessante interlocuzione ed il fronte comune fatto con le associazioni dei disabili gravissimi costituenti il tavolo tecnico regionale del Fondo per la Non Autosufficienza, riceviamo l’ennesima promessa da parte di Regione Puglia che, nel rimandare l’incontro previsto per martedì 13 a lunedì 26 marzo, aggiunge di aver dato massima priorità alla rivalutazione degli aventi […]
IRKALS – Immune response against HERV-K in ALS patients I Retrovirus endogeni umani (HERVs) sono residui di infezioni retrovirali che si sono verificate nei nostri antenati e sono stati incorporati nel nostro DNA. Nel genoma umano esistono oltre 800.000 regioni che mostrano una qualche forma di sequenza HERV integrata nel DNA. Recenti ricerche hanno messo […]
Già da metà dicembre, subito dopo il rilascio dei punteggi attribuiti a tutte le domande per la valutazione della fragilità socioeconomica e familiare, la struttura regionale, a seguito di verifiche a campione aveva rinvenuto due errori di sistema nella attribuzione automatica e oggettiva dei punteggi in difformità con la lettera dell’Avviso pubblico, errori peraltro segnalati […]
REGISTRO NAZIONALE SLA È in corso la creazione del registro nazionale del malati SLA. La nostra associazione invita gli ammalati a/o i familiari a compilare il form on line https://goo.gl/mutG5C La scheda ha l’obiettivo di conoscere e mappare i Centri clinici distribuiti sul territorio nazionale, che si occupano della diagnosi e della presa in carico dei […]