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PROTESTA A ROMA 4 APRILE CONTRO IL TAGLIO DEI FONDI PER I DISABILI

Comunicato stampa PROTESTA A ROMA CONTRO IL TAGLIO DEI FONDI PER I DISABILI AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, protesta in piazza Montecitorio il 4 aprile a Roma insieme a UILDM, Viva la Vita Italia Onlus, ConSLAncio, Famiglie SMA, contro il taglio ai contributi a sostegno delle famiglie che assistono a domicilio i disabili gravissimi. […]

PRESIDIO ROMA presso Ministero Economia 30 novembre 2016 – ore 10.30

A tutti i Simpatizzanti Soci, Amici, Guerrieri : PRESIDIO ROMA presso Ministero Economia 30 novembre 2016 – ore 10.30 le risorse per le non autosufficienze ancora non bastano. Viva la vita Italia aderisce al presidio a Roma sotto il MEF e invita amici parenti dei malati a dare sostegno con la partecipazione. Protesta la mattina […]

Consiglio di Stato: gli indennizzi ai disabili non sono un reddito

Le famiglie con disabilità vincono il ricorso al Consiglio di Stato, che ha respinto nuovamente l’appello presentato dal governo sul nuovo Isee (Indicatore della situazione economica equivalente), lo strumento che da gennaio 2015 indica la condizione economica complessiva delle famiglie italiane. In pratica gli indennizzi percepiti dai disabili non possono essere considerati una fonte di reddito. […]

Eutanasia Si perché curare No?

Ultimamente si parla tanto di eutanasia, associazioni medici e servizi Tv rilanciano l’urgenza di una legge a riguardo, oltre 100.000 firme, dichiarazioni come quella del dr. Veronesi: si tratta solo di riconoscere un diritto umano, il diritto di morire; si raccolgono gli appelli disperati di malati Sla Sma e Distrofia ed in queste ore si annuncia la […]

Criticità Trials dr. Vescovi Irccs Casa Sollievo della Sofferenza

Siamo un Associazione che riunisce malati e familiari colpiti da terribili malattie, quali Sla, Sma, Ftd, Sm, Distrofia, siamo un gruppo di lavoro impegnato ed attivo nel miglioramento dell’assistenza domiciliare, nella valutazione e finanziamento della ricerca e nelle attività di formazione e informazione sulle Varie Patologie. A pochi giorni dalla pubblicazione dei risultati presentati a Roma […]

Assemblea Nazionale: un anno di attività

Il giorno 18 del mese di Aprile dell’anno 2015, alle ore 11.10 presso Centro Servizi Peppino Castiello sito in piazza degli Eroi 81022 Casagiove (CE), si è riunita l’assemblea regolarmente convocata nei termini Statutari, usufruendo anche del servizio Skype video conference, la Presidenza salutando gli intervenuti e salutando il sindaco di Casagiove ha ringraziato il […]

Una ricerca italiana scopre l’interruttore che “spegne” le malattie del sistema nervoso

– I sintomi di molte malattie neurodegenerative, come il Parkinson e la sclerosi laterale amiotrofica (Sla), potrebbero essere “spenti” grazie a un interruttore molecolare. E’ il risultato di una scoperta tutta italiana effettuata dai ricercatori dell’Università di Trento e pubblicata sulla rivista Neuron. Tutto è partito dallo studio di una rara malattia genetica che colpisce […]

Comunicato Presidenza Asp Cosenza

Con il seguente comunicato la Presidenza di Viva la Vita Italia trova doveroso intervenire su quanto si sta verificando in questo periodo nella zona di Cosenza. Troviamo doveroso comunicare il nostro completo distacco dagli ultimi attacchi effettuati tramite carta stampata poiché come già ricordato anche dal servizio ultimo del programma televisivo Le Iene, le responsabilità […]

Comunicato Presidenza: città di Manfredonia Grazie

La Presidenza nazionale di Viva la Vita Italia affida al Vice Presidente dott. Romagnuolo Savino Ivano i ringraziamenti dell’evento: “Sono davvero felice di aver trovato nella mia città così tanto affetto e tanta partecipazione. Il rischio c’era, due eventi, uno dietro l’altro, eppure è andato tutto benissimo. E’ doveroso quindi ringraziare chi mi ha permesso […]

#‎icebucketchallenge‬ SLA – ITALIA

Una catena di solidarietà, una catena di divertimento, una catena rinfrescante, è quella partita in America da qualche tempo per sensibilizzare la raccolta fondi a favore della ricerca per curare la Sla, iniziativa che in America ha prodotto in poco meno di un mese 31 milioni di dollari a favore di Alsa.org. Adesso anche l’Italia […]
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