Siamo un Associazione che riunisce malati e familiari colpiti da terribili malattie, quali Sla, Sma, Ftd, Sm, Distrofia, siamo un gruppo di lavoro impegnato ed attivo nel miglioramento dell’assistenza domiciliare, nella valutazione e finanziamento della ricerca e nelle attività di formazione e informazione sulle Varie Patologie. A pochi giorni dalla pubblicazione dei risultati presentati a Roma […]
Il primo studio al mondo delle evidenze cliniche oggetto delle terapie con le staminali mesenchimali allogeniche su tre bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale di tipo 1, nota come la SMA1, è in stampa su una rivista scientifica internazionale. Gli autori, il Professor John Bach dell’università di Newark (massimo esperto mondiale di SMA tipo I) […]
LONDRA – In Gran Bretagna è stato definito un nuovo protocollo medico per il trattamento con cellule staminali per i sintomi della sclerosi multipla. Effetti definiti “miracolosi” dai ricercatori: pazienti ridotti su una sedia a rotelle da dieci anni hanno riacquistato l’uso delle gambe mentre alcune persone che avevano perso la vista sono tornate a […]
A 15-pazienti Fase 2 studio clinico di valutazione del Neuralstem (NYSEMKT:CUR ) Orphan Drug-designati cellule staminali neurali del midollo spinale di derivazione, NSI-566 . per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) raggiunto gli endpoint primari di sicurezza. La dose massima tollerata di 16 milioni di cellule trapiantate e la chirurgia sono stati ben tollerati. Solo […]
Viva la vita Italia ONLUS ringrazia l’associazione sportiva dilettantistica CALCIO FEMMINILE Castenedolo per la vicinanza e la solidarietà dimostrata verso la nostra associazione. In particolar modo ringraziamo per la generosa donazione fattaci di 500 Euro devolvendo alla ricerca sulla SLA tramite la nostra associazione e quindi per la fiducia riposta in noi La Presidenza Giacomo […]
Con vivo piacere l’Associazione Viva la Vita Italia comunica che nella seduta del Consiglio Direttivo tenutosi il 22 Novembre 2014 è stato deliberato ad unanimità il finanziamento immediato di € 15.000,00 ripartito equamente tra 2 progetti selezionati direttamente dalla Presidenza. Prima di indicare i progetti selezionati riteniamo giusto sottolineare quanto segue: sappiamo che il nostro […]
In questa particolare vicenda, oggi si verifica una forte novità, il Tribunale di Trani autorizza il trattamento Stamina per una giovane affetta da SMA1, con tali parole l’avvocato Ottaviano comunica tale decisione, che risulta innovativa, poiché tale ragazza, 97esima in lista di attesa va trattata entro la prima settimana di Agosto. Tale decisione apre un […]
«Caro Presidente del Consiglio, da padre a padre. Dal padre di Sofia al padre di Ester, Emanuele e Francesco, le scrivo con mia figlia tra le braccia, esanime e sconvolta dopo una giornata intera di convulsioni e crisi di dolore acuto resistente ai farmaci prescritti dai medici dell’ospedale pediatrico Meyer a seguito dell’ultimo ricovero di […]
A seguito della manifestazione del 30 giugno 2014 organizzata dai fratelli Biviano, a Roma, con successivo faccia a faccia avvenuto in data 1 luglio 2014 con il ministro della salute Beatrice Lorenzin, prima di effettuare il nostro intervento è doveroso affrontare una premessa. Da oltre 18 mesi la Stamina Foundation risulta essere il principale imputato […]
Torniamo dopo diverso tempo a scrivervi riguardo la libertà di cura, in questi mesi il nostro paese è stato sottoposto ai ripetuti sussulti del metodo Stamina, pensate che in Italia sono tantissimi coloro affetti da patologie incurabili, oltre un anno fa veniva votata una sperimentazione su tale metodo, tutt’ora mai partita, lo stesso governo in […]