Pochi giorni fà la Regione Puglia ha deliberato l’aumento per i dirigenti Asl ( più 40 mila euro a dirigente) non sarà così per i malati Sla e per tutti i malati gravi che ormai è sempre più certo vedranno ridursi l’assegno di cura, ( le opzioni sono tre 800-900-1000€ in base al numero degli […]
SLA: possibili trattamenti terapeutici farmacologici e cellulari. Nuove frontiere con il cuore oltre gli ostacoli 14.30 Presentazione e introduzione a cura di Maria Sofia Cotelli Saluti Istituzionali Intervengono: Alessandro Padovani U.O. Neurologia – ASST “Spedali Civili” ed Università degli Studi di Brescia Massimo Mauro – Presidente di Aisla Alberto Fontana – Presidente di AriSLA Mario […]
Comunicato stampa PROTESTA A ROMA CONTRO IL TAGLIO DEI FONDI PER I DISABILI AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, protesta in piazza Montecitorio il 4 aprile a Roma insieme a UILDM, Viva la Vita Italia Onlus, ConSLAncio, Famiglie SMA, contro il taglio ai contributi a sostegno delle famiglie che assistono a domicilio i disabili gravissimi. […]
Evento importante per rispondere alle richieste di maggiore informazione sul tema, si è deciso di lanciare la prima Giornata delle Malattie Neuromuscolari (GMN) che si svolgerà contemporaneamente in più sedi, legate a Centri di Riferimento per le suddette malattie.
“Il nostro primo impegno è continuare a fare in modo che si rafforzi il contributo della ricerca italiana nel contesto internazionale per raggiungere l’obiettivo più importante: costruire un futuro senza SLA”. Condividiamo in pieno queste parole di Alberto Fontana presidente di Arisla che ha valutato positivamente progetto(ExoALS) che studierà l’effetto neuroprotettivo degli esosomi, piccole vescicole […]
Viva la vita Italia anche nel 2016 ha deliberato un finanziamento di euro 13.000 sul progetto di ricerca del Dipartimento di neuroscienze motorie dell’Università di Verona con il professor Bruno Bonetti, primario di neurologia dell’ospedale di Bolzano, tra i principali investigator. Con questo contributo la nostra associazione ha stanziato complessivi 30.000 € su questo interessante […]
PRINCIPAL INVESTIGATOR: Christian Lunetta (Centro clinico NEMO, Fondazione Serena ONLUS, Milano) PARTNER: 1. Paolo Vaccari (Auxilia s.r.l. Modena) / 2. Federica Cozza (Università degli Studi di Milano-Bicocca) DURATA PROGETTO: 24 mesi VALORE PROGETTO: € 195.650 OBIETTIVO DEL PROGETTO: La perdita dell’autonomia rappresenta uno dei problemi cardine della SLA tale da costringere con il passare del […]
A tutti i Simpatizzanti Soci, Amici, Guerrieri : PRESIDIO ROMA presso Ministero Economia 30 novembre 2016 – ore 10.30 le risorse per le non autosufficienze ancora non bastano. Viva la vita Italia aderisce al presidio a Roma sotto il MEF e invita amici parenti dei malati a dare sostegno con la partecipazione. Protesta la mattina […]
“The Dark of the moon” una delle compilation più famose dei strabilianti Pink Floyd. La copertina di questo disco presenta un triangolo attraversato da un fascio di luce ma il punto esatto d’intersezione rimane oscuro. Partendo da questa metafora d’intenso simbolismo il dr. Cristian Lunetta, esperto in cura e ricerca nell’ambito di malattia rare presso […]







