Nello studio di fase 3 VALOR non ha raggiunto la significatività statistica; tuttavia, sono stati osservati segni di ridotta progressione della malattia su più endpoint secondari ed esplorativi.
Assemblea Annuale dei Soci Viva la Vita Italia OdV per discutere e deliberare i seguenti punti all'ordine del giorno.
Viva La Vita Italia dona un contributo di 5.000 euro al Centro NEMO di Napoli per l'acquisto di un elettromiografo. Un'esame per la valutazione di patologie a carico del sistema nervoso periferico e dell'apparato muscolare.
Le categorie vulnerabili con condizioni preesistenti, come i pazienti con SLA, meritano protezione immediata dal COVID-19. Sollecitiamo al vaccino, ora!
"The Data is Here“, nasce il portale per fornire ai ricercatori le informazioni necessarie per esplorare l’enorme quantità di dati sulla SLA.
Viva la Vita Italia ha versato un contributo a Fondazione Serena per le prossime aperture dei centri Nemo di Trento (presso l’ospedale Villa Rosa di Pergine Valsugana ) e Ancona (presso l’ospedale Torrette).
Viva la Vita Italia ha partecipato alla inaugurazione del Centro clinico NEMO Brescia fortemente voluto e promosso dal nostro Presidente Giacomo Gigliotti e da Paolo Marchiori di Aisla Brescia.
Quest'anno Viva la Vita Italia vuole celebrare la giornata SLA invitando la comunità scientifica a intensificare la Ricerca.
I ricercatori del San Raffaele hanno associato per la prima volta un malfunzionamento del complesso di Retromer alla SLA e messo a punto un possibile target terapeutico.
È importante sottolineare che i ricercatori hanno recentemente suggerito che riluzolo potrebbe essere ancora più utile per i pazienti con SLA rispetto a quanto precedentemente riconosciuto.