"Viva la vita Italia ONLUS ringrazia l'associazione sportiva dilettantistica DANZA VIVA di Castenedolo per la vicinanza e la solidarietà dimostrata verso la nostra associazione. In particolar modo ringraziamo per la generosa donazione fattaci devolvendo alla ricerca sulla SLA il loro intero contributo ricevuto dalla partecipazione alla Festa dello Sportivo 2014 organizzata a Castenedolo La Presidenza
Con vivo piacere l’Associazione Viva la Vita Italia comunica che nella seduta del Consiglio Direttivo tenutosi il 22 Novembre 2014 è stato deliberato ad unanimità il finanziamento immediato di € 15.000,00 ripartito equamente tra 2 progetti selezionati direttamente dalla Presidenza. Prima di indicare i progetti selezionati riteniamo giusto sottolineare quanto segue: sappiamo che il nostro […]
Viva La Vita Italia Onlus desidera ringraziare L Associazione AMICI DI BOTTONAGA di Brescia per aver scelto la nostra associazione per l assegnazione del premio sociale “Agape 2014” dimostrando la loro solidarietà e vicinanza verso i malati di SLA e di malattie Neurodegenerative Il Presidente Giacomo Gigliotti
Con il seguente comunicato la Presidenza di Viva la Vita Italia trova doveroso intervenire su quanto si sta verificando in questo periodo nella zona di Cosenza. Troviamo doveroso comunicare il nostro completo distacco dagli ultimi attacchi effettuati tramite carta stampata poiché come già ricordato anche dal servizio ultimo del programma televisivo Le Iene, le responsabilità […]
La Presidenza nazionale di Viva la Vita Italia affida al Vice Presidente dott. Romagnuolo Savino Ivano i ringraziamenti dell’evento: “Sono davvero felice di aver trovato nella mia città così tanto affetto e tanta partecipazione. Il rischio c’era, due eventi, uno dietro l’altro, eppure è andato tutto benissimo. E’ doveroso quindi ringraziare chi mi ha permesso […]
Sono passati 10 giorni da quando come presidente di viva la vita Italia ONLUS ho dato il via alla IcebucketChallenge for Als-sla pubblicando in prima persona il mio video appello con doccia.Subito il giorno a seguire il presidente nazionale di AISLA ha avviato la campagna mediatica raggiungendo eccellenti risultati di fundracing . Si è rivolto […]
Una catena di solidarietà, una catena di divertimento, una catena rinfrescante, è quella partita in America da qualche tempo per sensibilizzare la raccolta fondi a favore della ricerca per curare la Sla, iniziativa che in America ha prodotto in poco meno di un mese 31 milioni di dollari a favore di Alsa.org. Adesso anche l’Italia […]
Un secchio d’acqua gelata in testa e un selfie da postare sui social. E’ la beneficienza ai tempi di Buzzfeed. Virale, divertente, animata e legata profondamente all’immagine. Basta farsi un giro su Twitter con l’hashtag #IceBucketChallenge per rendersi conto che la moda dell’estate non è stata lanciata sulle spiagge. Ma è nata lì in rete, tra un […]
A seguito di numerosissime segnalazioni a noi pervenute in merito a presunte irregolarità di malati che percepiscono assegno di cura, siamo qui a chiedere agli enti regionali e alle associazioni ad individuare ogni eventuale abuso di tale diritto, ricordo che esistono linee guida precise indicanti i vari livelli di gravità, sanciti dall’indice di BARTHEL, pertanto […]
In questa particolare vicenda, oggi si verifica una forte novità, il Tribunale di Trani autorizza il trattamento Stamina per una giovane affetta da SMA1, con tali parole l’avvocato Ottaviano comunica tale decisione, che risulta innovativa, poiché tale ragazza, 97esima in lista di attesa va trattata entro la prima settimana di Agosto. Tale decisione apre un […]









