Promossa dalla federazione internazionale delle associazioni dei pazienti, International Alliance of ALS/MND Associations, la Giornata Mondiale SLA si celebra ogni anno il 21 giugno, nel solstizio d’estate. La scelta della data esprime, infatti, la speranza in un punto di svolta per quel che riguarda la ricerca delle cause, dei trattamenti e delle cure efficaci per sconfiggere finalmente la malattia.
Il blu e il fiordaliso sono i simboli della giornata che testimonia la speranza e la voglia di vivere delle persone affette di questa terribile malattia ancora oggi senza cura.
Viva la Vita Italia crede e difende i diritti del malato inseriti e riconosciuti nel manifesto internazionale. La nostra associazione difende il valore della vita e della vera inclusione sociale anche nei momenti più insostenibili di sofferenza; pensiamo che la vita anche di chi si ammala di una grave patologia come la SLA, può essere vissuta con dignità, adeguata assistenza e speranza di una cura.
Non condividiamo facili e comode scorciatoie che sottendono al diritto alla autodeterminazione.
La vera autodeterminazione è il coraggio di vivere e sperare nella ricerca scientifica che deve continuare con più determinazione e senza indugi.
Viva la Vita Italia continua nella attività di informazione e sostegno di progetti volti al miglioramento della qualità della vita del malato di sclerosi laterale amiotrofica auspicando in rapidi progressi della scienza.
#vivalavitasempre
#ognunoamaqualcuno
#alswithoutbordiers
#ilgustodellavita
#ALSMNDwithoutborders
