«Caro Presidente del Consiglio, da padre a padre. Dal padre di Sofia al padre di Ester, Emanuele e Francesco, le scrivo con mia figlia tra le braccia, esanime e sconvolta dopo una giornata intera di convulsioni e crisi di dolore acuto resistente ai farmaci prescritti dai medici dell’ospedale pediatrico Meyer a seguito dell’ultimo ricovero di […]
Con vera tristezza dobbiamo comunicare che quanto da noi scritto al PD di Brescia della regione Lombardia e sede nazionale non è mai stato letto, anzi direttamente cestinato. Così oggi comunichiamo la fine di quel nostro messaggio spedito alle 15.18 del 9 giugno ove il nostro presidente Giacomo Gigliotti esprimeva un forte appello di sofferenza […]
Torniamo dopo diverso tempo a scrivervi riguardo la libertà di cura, in questi mesi il nostro paese è stato sottoposto ai ripetuti sussulti del metodo Stamina, pensate che in Italia sono tantissimi coloro affetti da patologie incurabili, oltre un anno fa veniva votata una sperimentazione su tale metodo, tutt’ora mai partita, lo stesso governo in […]
Di recente la nostra associazione ha cambiato presidenza, con la stessa si è dato via ad un lavoro di copertura nazionale a tutela dei malati, sulla ricerca così come con l’assistenza, infatti recenti sono gli accordi firmati con aziende come l’ASL di Foggia e il CNR di Mangone in Calabria, altri in cantiere che vorremmo […]
Dopo il presidio del 17 aprile al Ministero del Lavoro e Politiche Sociali e l’incontro con il Ministro Elsa Fornero, stavolta tocca al Presidente Mario Monti dare le risposte e accogliere le istanze dei malati SLA. L’appuntamento è per il 7 giugno a Roma, presso il Ministero Economia e Finanza.
Il 17 aprile 2012 a Roma si è svolta la manifestazione pubblica davanti al Ministero delle Politiche Sociali per sollecitare il Ministro Elsa Fornero a erogare fondi e mettere in campo servizi a favore dei disabili. Nulla di concreto per ora. Roberto Rael Erario in questa clip riassume la partecipazione dei disabili che, pur con […]