Tag: <span>sla</span>

VivalaVita Italia scrive al Ministero Salute, ISS,MEF, Renzi

Accettazione PEC  ore 13.49   13.05.2014 MESSAGGIO: Alla C.A. del Ministero della Salute italiana  e in copia conoscenza l’Istituto Superiore di Sanità, M.E.F., Presidenza del Consiglio dei Ministri _________________________________________________________________________ Con la presente l’associazione Viva la Vita Italia Onlus, rappresentante di oltre 700 famiglie di malati neurologici a seguito dell’appello pubblico fatto pochi giorni fa da […]
melazzini-merlino-loro-si-noi-no img

Loro Si? NOI NO?!?

Rieccoci tornati nuovamente questa volta in veste non di semplici malati bensì di veri investigatori. Quest’oggi proviamo a raccontarvi la storia di 2 malati accomunati da un destino molto simile, loro sono Luca e Mario. Mario, una persona davvero speciale, non si sa se risulta essere affetto da Sla o sclerosi primaria, (in questi mesi ed […]

Il Blog della Settimana N.02

OGNI SETTIMANA DAL MESE DI NOVEMBRE 2013, PROPONIAMO SUL NOSTRO SITO, IL PENSIERO DI CHI LA MALATTIA LA VIVE SULLA PROPRIA PELLE OGNI GIORNO, TRAMITE UN SEMPLICE BLOG, DIAMO SPAZIO AI MALATI CHE CI RACCONTANO IL LORO PUNTO DI VISTA: BLOG N.02 autore: Lina Cozzolino Mi chiamo Lina e ho 53 anni. 6 anni fa, […]
risposta-a-massimo-mauro immagine

Risposta alla Lettera di M. Mauro (Pres. AISLA)

Carissimo Presidente Massimo Mauro, non era assolutamente mia intenzione aprire una polemica con te, in quanto ti ho sempre stimato sia come calciatore, sia come persona attenta alle gravi problematiche dei Malati di SLA e nel contempo, ero e tutt’oggi rimango fiducioso che con la tua Presidenza, l’AISLA finalmente possa dare una storica sterzata alle […]
barratella-no-del-giudice-copertina immagine

Da 20 anni con la SLA, il giudice: NO!

Come si fa a credere e lottare per questo Paese? Lo dico e lo diciamo con voce molto arrabbiata, lo scriviamo così perché vogliamo farvi capire quanto siamo arrabbiati. Siamo un’associazione giovane, la nostra gioventù è rappresentata dalla nostra unione, ma in realtà molti dei nostri associati (quasi tutti malati), sono dei veri guerrieri che […]

Chi ha la S.L.A.

Chi ha la S.L.A. Avere la S.L.A. non è un dono, non è un’opportunità. La S.L.A. porta dolore, devastazione interiore, dramma e tragedia. Chi reagisce alla S.L.A. non è un eroe, non è un fenomeno, ma solo una persona che vive costantemente sul filo del rasoio per mantenere un equilibrio fortemente instabile. Nessun diritto, nessuna […]

“Considerazioni personali” di Biagio Padula

“Considerazioni personali” di Biagio Padula In momento particolare della nostra battaglia civile per essere curati con infusioni di cellule staminali mesenchimali adulte, utilizzando la metodica STAMINA dei Proff. Vannoni ed Andolina, che STANNO SALVANDO DA MORTE CERTA, centinaia di bambini ed adulti, il ns. caro presidente Giorgio Napolitano che fa: “ELEGGE SENATRICE A VITA LA […]

NO COMMENT!!!

NO COMMENT!!! Dichiarazione di Filomena Gallo, Segretario dell’Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica. Le rivelazioni apparse oggi sul Corriere della Sera, in cui il giornalista Mario Pappagallo svela i contenuti di una lettera firmata da Davide Vannoni in cui dichiara che una casa farmaceutica sarebbe proprietaria del metodo Stamina, confermano la malafede […]

Che VERGOGNA!!!

Che VERGOGNA!!! Diventa sempre più reale, la nuova sporca strategia degli spedali civili di Brescia …biologi di stamina disponibili ….carotatori vuoti fermi e liberi da quasi due mesi , ad oggi nessun programma per i carotaggi ….sovraccarico di infusioni in agosto (ben 28) per confondere le idee e far vedere che sono impegnati ….. quella […]
Premi ESC per chiudere questa finestra